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抗體檢測通用ELISA操作流程(效價測定)

更新時間:2025-07-25點擊次數(shù):119

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抗體檢測通用ELISA操作流程(效價測定)

1.包被步驟:

1)用包被緩沖液配制1-10 μg/ml抗原溶液(現(xiàn)配現(xiàn)用)

2)向高結合力ELISA板(貨號80112)每孔加入100μl抗原溶液,覆以封板膜,室溫輕搖孵育2-6小時或4℃過夜

3)吸棄溶液,用洗滌緩沖液洗板2

2.封閉步驟:

1)用封閉緩沖液母液配制工作液,每孔加入300 μl,室溫輕搖孵育2-6小時或4℃過夜

2)吸棄封閉液并在吸水紙上拍干,板子可立即使用或密封保存于4℃?zhèn)溆?/span>

抗體效價檢測:

1)用抗體稀釋液對免疫前/免疫后血清進行梯度稀釋(1:1001:100,000),每孔加入100ul。覆以封板膜,室溫輕搖孵育30分鐘。

2)吸棄液體,用洗滌緩沖液洗板5次(每次200-300 μl,洗滌不充分會導致高背景)

3)用抗體稀釋液配制HRP標記抗兔二抗(1:5,000-1:20,000),每孔加入100μl(稀釋不當會導致顯色過弱或背景過高)

4)覆以封板膜,室溫輕搖孵育30分鐘

5)吸棄液體,洗板5次后拍干

6)每孔加入100 μl現(xiàn)成TMB底物溶液

7)覆以封板膜,室溫輕搖孵育至陽性孔出現(xiàn)藍色(最長15分鐘)

8)每孔加入100 μl終止液,藍色轉為黃色

9450 nm波長下讀取吸光度

注:所有試劑需使用新槍頭及加液槽添加。除特異性抗原/抗體外,ELISA所需全部試劑均可通過試劑盒獲取。

注意事項:

1)本ELISA流程適用于針對純化抗原(蛋白質或多肽)產生的抗體的定性檢測,不適用于血清或其他體液中抗體濃度的定量測定。

2)本流程默認一抗來自兔源,若使用其他宿主動物需選用相應二抗。

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